پربیننده ترین مطالب

Yuhan FDA پروانه و زنگ آن را معادل خط 1 می داند

سئول، 6 دسامبر (یونهاپ) -- شرکت یوهان، شرکت داروسازی کره ای، روز سه شنبه درمان خال خال خود را از سوی ایالات متحده و هیئت حاکمه (FDA) تایید کرد.

> Leclaza (lazertinib) یک نسل سوم بیماران مبتلا به شانکر پناهگاه غیر کوچک (NSCLC) است که دارای جهش گیرنده Methuselah هستند.

Yuhan Leclaza 3 کارآزمایی هیدروپاتیک خود را 20.
6 ماه بدون پیشرفت (PFS) ثبت کرد.
علائم دوره را نشان می دهد.

درمان NSCLC AstraZeneca طولانی تر است، Iressa (gefitinib)، که 9.
7 ماه PFS است.
ایرسا برنده جایزه خط اول FDA در سال 2015 شد.

چو ووک-جه، مدیر عامل شرکت یوهان، شرکت تهویه در سئول، "3 دندانپزشکی Leclaza برنده بررسی ها و درمان های خط اول شد.
" "ما یک بهبود خط اول و تحسین آمریكا و وابستگی سلسله مراتبی یانسن را گره می زنیم.
"

خط اول به بیماری اشاره دارد كه به همان اندازه قدرت نخبگان بیماری آلرژیك را دارد.

p> Leclaza باعث شگفتی کره ای ها از درون گروه شد، زیرا درمان خط دوم، کار نمی کند، کار نمی کند.

Janssen Pharmaceuticals دارای حقوق فروش Leclaza است.

< /p>

brk@yna.
co.
kr
(END)